lenalidomid stada 15mg tvrdá tobolka
stada arzneimittel ag, bad vilbel array - 17180 lenalidomid - tvrdá tobolka - 15mg - lenalidomid
lenalidomid stada 25mg tvrdá tobolka
stada arzneimittel ag, bad vilbel array - 17180 lenalidomid - tvrdá tobolka - 25mg - lenalidomid
lenalidomid stada 5mg tvrdá tobolka
stada arzneimittel ag, bad vilbel array - 17180 lenalidomid - tvrdá tobolka - 5mg - lenalidomid
lenalidomid zentiva 10mg tvrdá tobolka
zentiva, k.s., praha array - 17180 lenalidomid - tvrdá tobolka - 10mg - lenalidomid
lenalidomid zentiva 15mg tvrdá tobolka
zentiva, k.s., praha array - 17180 lenalidomid - tvrdá tobolka - 15mg - lenalidomid
lenalidomid zentiva 25mg tvrdá tobolka
zentiva, k.s., praha array - 17180 lenalidomid - tvrdá tobolka - 25mg - lenalidomid
lenalidomid zentiva 5mg tvrdá tobolka
zentiva, k.s., praha array - 17180 lenalidomid - tvrdá tobolka - 5mg - lenalidomid
leflunomide medac
medac gesellschaft für klinische spezialpräparate mbh - leflunomid - artritida, revmatoidní - selektivní imunosupresiva - leflunomid je indikován k léčbě dospělých pacientů s aktivní revmatoidní artritidou jako tzv. chorobu modifikující antirevmatika léčiva (dmard). nedávná nebo současná léčba hepatotoxickými nebo hematotoxických dmard (e. metotrexátem) může vést ke zvýšenému riziku výskytu vážných nežádoucích účinků, a proto, že zahájení léčby leflunomidem je třeba pečlivě zvážit, pokud jde o tyto prospěch / riziko aspekty. navíc převedení z leflunomidu na jiné dmard bez následné tzv. eliminační kúry může také zvýšit riziko vážných nežádoucích účinků dokonce i za dlouhou dobu po převedení.
leflunomide ratiopharm
ratiopharm gmbh - leflunomid - artritida, revmatoidní - imunosupresiva - leflunomid je indikován k léčbě dospělých pacientů s aktivní revmatoidní artritidou jako tzv. chorobu modifikující antirevmatika léčiva (dmard);aktivní psoriatickou artritidou. nedávná nebo současná léčba hepatotoxickými nebo hematotoxických dmard (e. methotrexát) může vést ke zvýšenému riziku závažných nežádoucích účinků; proto je třeba pečlivě zvážit zahájení léčby leflunomidem vzhledem k těmto aspektům přínosu a rizika. navíc převedení z leflunomidu na jiné dmard bez následné tzv. eliminační kúry může také zvýšit riziko vážných nežádoucích účinků dokonce i za dlouhou dobu po převedení.
leflunomide teva
teva pharma b.v. - leflunomid - artritida, revmatoidní - imunosupresiva - leflunomid je indikován k léčbě dospělých pacientů s aktivní revmatoidní artritidou jako "antireumatická léčiva modifikující chorobu" (dmard). nedávná nebo současná léčba hepatotoxickými nebo hematotoxických dmard (e. methotrexát) může vést ke zvýšenému riziku závažných nežádoucích účinků; proto je třeba pečlivě zvážit zahájení léčby leflunomidem vzhledem k těmto aspektům přínosu a rizika. navíc převedení z leflunomidu na jiné dmard bez následné tzv. eliminační kúry může také zvýšit riziko vážných nežádoucích účinků dokonce i za dlouhou dobu po převedení.